Qué saber sobre la píldora de depresión posparto

Zurzuvae podría desempeñar un papel en la ofensiva. La FDA otorgó "revisión prioritaria" al medicamento en febrero después de que el fabricante, Sage Therapeutics y Biogen, lo presentó oficialmente ante la agencia. Eso significa que la FDA reconoce la necesidad urgente de la droga, y prometió revisarlo en seis meses. Los frutos de ese proceso llegaron el viernes con la aprobación, y Zurzuvae debería estar disponible a fines de 2023, después de que la Administración de Control de Drogas lo programa como una sustancia controlada (que debería ocurrir dentro de los 90 días).

Entonces, ¿qué hace que Zurzuvae cambie el juego?? Proporciona al cerebro un esteroide neuroactivo que estimula los receptores GABA, que juegan un papel en nuestra respuesta a la ansiedad y al estrés. Naturalmente, ese esteroides que se deriva de los risas de progesterona hormona durante el embarazo, y luego cae después del parto. Si bien las causas de PPD pueden ser difusas, se cree que los cambios en los niveles hormonales juegan un papel. Entonces Zurzuvae podría ayudar incluso a las cosas.

Además, la facilidad de uso y la línea de tiempo para Zurzuvae es bastante notable. Si bien se demostró que una versión anterior de la droga dada por vía intravenosa era exitosa, requirió que las personas recibieran tratamiento en un hospital. Esta versión es una píldora tomada diariamente en casa durante un curso de 14 días. El estudio mostró mejoras bastante rápidas en la PPD: algunas personas experimentaron una diferencia a los tres días, mientras que otras vieron mejoras científicamente significativas en los días 15, 28 y 45 (cuando se tomaron puntajes en la escala de calificación de depresión de Hamilton). Compare eso con los tratamientos actuales para la depresión, como los ISRS, que pueden tardar meses en tener un impacto.

"Hoy marca un día innovador para el tratamiento de PPD, al igual que con Zurzuvae, ahora tenemos una opción de tratamiento oral que puede proporcionar mejoras rápidas en los síntomas depresivos", Kristina Deligiannidis, MD, investigadora principal en el Programa de Desarrollo Clínico de Zurzuvae y la profesora del Institutos Feinstein para la Investigación Médica, dijo en un comunicado de Biogen. “Como psiquiatra perinatal, veo el impacto devastador que PPD tiene en las madres, particularmente en el importante vínculo de la madre y el desarrollo infantil a largo plazo. Una vez disponible, creo que Zurzuvae será una opción significativa para los pacientes necesitados."